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案例名称:33岁吴先生有遗传病史,泰国三代试管顺利当上父亲

案例详情:东莞33岁吴先生有家族遗传病史,担心传给下一代。赴泰国通过三代试管PGT-M技术筛查胚胎,成功阻断致病基因,一次移植顺利当上父亲。

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案例介绍

  我国有很多的备孕家庭最大的焦虑,不是怀不上,而是怕把家族遗传病传递给下一代。携带家族遗传疾病的夫妻,虽可在国内申请三代试管,但排队周期漫长,检测技术选择较少,所以很多任都在关注试管技术成熟的泰国三代试管,为了大家更好的了解泰国试管,嘉宝丽宝这里就为大家分享一则成功案例:33岁吴先生有遗传病史,泰国三代试管顺利当上父亲!

  用户背景

  吴先生33岁,在东莞一家设计公司做设计师,工作稳定。太太任女士31岁,在东莞开了一家服装店,生意还不错。两人结婚三年,感情很好,生活也安稳。唯一让他们犹豫的,是要不要孩子这件事。

  “刚结婚的时候其实没想那么多,觉得顺其自然就好。”任女士说,“但后来老公跟我聊了他家里的事,我才知道他一直有这个顾虑。”

  虽然目前吴先生身体状态正常,但夫妻双方希望在备孕前进一步了解:“如果未来生育,是否需要提前进行遗传风险评估?”这个问题成为他们开始了解辅助生殖相关信息的重要原因。

泰国三代试管

  最初面临的问题

  第一,遗传病如何阻断。 马凡氏综合征是常染色体显性遗传病,自然怀孕的话,孩子有50%的概率遗传致病基因。目前医学上无法治愈,只能通过长期监测和管理来延缓并发症。吴先生很清楚,唯一的办法是在怀孕前就筛选出不携带致病基因的胚胎。

  第二,去哪里做。 国内三代试管需要严格的医学指征,且获批开展三代试管的医疗机构数量有限。吴先生在网上查了很多资料,也咨询过几家医院,发现国内做PGT-M(单基因病筛查)的排期普遍较长,而且流程比较复杂。

  “我在网上搜了很久,看到很多人分享去泰国做三代试管的经历,尤其是针对遗传病的。”任女士说,“泰国那边PGT-M技术已经比较成熟了,可以筛查几百种单基因病。我们就开始认真了解这条路。”

  为什么选择泰国三代试管

  1. PGT筛查体系成熟全面:泰国主流生殖中心采用NGS高通量测序技术,可通过PGT-A、PGT-M分层筛查,覆盖染色体异常与各类单基因遗传病,能够针对家族特定致病位点定制筛查方案,精准剔除携带致病基因的胚胎,从源头降低遗传风险。

  2. 优生试管指征宽松:对于有家族遗传病史、追求优生备孕的家庭,泰国辅助生殖政策开放,无需复杂审批,可直接建档开展三代试管筛查周期,适配遗传病家庭备孕需求。

  3. 临床案例积累丰富:泰国长期开展遗传病阻断助孕,针对各类单基因病、染色体异常的筛查经验充足,方案定制更贴合个体化遗传问题。

  4. 就诊性价比与便捷性高:对比欧美国家,泰国就医距离更近、周期节奏更适配国内家庭,整体医疗成本更友好,适合普通优生备孕家庭。

  国内前期身体检查

  决定赴泰之前,吴先生和任女士在东莞的医院完成了以下检查,并将报告发给了泰国的生殖中心进行远程评估:

检查项目结果参考意义
吴先生基因检测FBN1基因突变阳性马凡氏综合征携带者,需PGT-M筛查
吴先生染色体核型正常排除染色体结构异常
任女士基因检测未携带FBN1突变不是携带者,但需确认无其他遗传风险
任女士AMH正常范围卵巢储备良好
任女士性激素六项正常基础内分泌水平正常
阴道B超基础卵泡计数正常获卵预期良好
双方传染病筛查全部阴性符合跨境医疗要求

  “报告发给泰国那边的医生后,他们很快就给了反馈。”任女士说,“医生说马凡氏综合征属于单基因遗传病,PGT-M技术可以精准筛查。只要我们能拿到足够数量的囊胚,就可以筛选出不携带致病基因的胚胎进行移植。”

泰国试管婴儿

  泰国试管流程记录

  阶段一:远程评估与方案制定(约2-3周)

  吴先生和任女士将东莞的检查报告发给泰国的生殖中心。医生确认了马凡氏综合征的诊断,并制定了个性化的PGT-M筛查方案。医生强调,PGT-M需要先进行家系验证,确认致病基因的具体位点。吴先生提供了父亲的病历和基因检测报告,帮助医生完成了家系验证。

  阶段二:首次赴泰——促排取卵(约12-14天)

  月经第2天,任女士启动促排卵方案。促排期间共监测4次B超和激素水平。取卵手术在麻醉下进行,获卵数量理想。吴先生同步完成取精。

  “取卵之前我其实挺紧张的,担心卵子数量不够多,筛不出健康的胚胎。”任女士说,“好在结果比预期要好。”

  阶段三:胚胎培养与PGT-M筛查(约3-4周)

  取卵后,实验室采用ICSI受精,将精子和卵子结合形成受精卵。受精卵在实验室中培养至囊胚阶段(约5-7天)。随后进行胚胎活检,从每个囊胚中取出少量滋养层细胞进行基因分析。通过高通量测序技术,识别胚胎是否携带FBN1基因突变。

  “等待筛查结果的那几周是最煎熬的。”吴先生说,“每天晚上都在想,万一筛不出健康的胚胎怎么办。”

  阶段四:结果确认与移植(约5-7天)

  约3-4周后,PGT-M结果返回:多枚囊胚中,有部分胚胎不携带FBN1基因突变,且染色体正常。医生从中选择了一枚形态学较好的健康胚胎进行移植。

  移植后第10天抽血验孕。HCG结果:阳性。

  案例值得参考的地方

  1. 有明确遗传病史,PGT-M是有效的阻断方式。 吴先生的案例说明,对于马凡氏综合征这类单基因遗传病,PGT-M可以在胚胎移植前精准识别并排除携带致病基因的胚胎。泰国在应用PGT-M技术阻断单基因遗传病方面已经取得了显著进展。

  2. 家系验证是PGT-M的关键前置步骤。 在启动PGT-M之前,医生需要先确认致病基因的具体位点。吴先生提供了父亲的病历和基因检测报告,帮助医生完成了家系验证,确保筛查的准确性。

  3. 泰国三代试管对遗传病家庭的实用价值。 泰国主流生殖中心采用NGS(新一代基因测序)技术,PGT-M检测精度高、覆盖范围广。对于有单基因遗传病风险的家庭,泰国提供了一个技术成熟、流程清晰的选择。

  泰国试管常见问题

  问:有遗传病史去泰国做三代试管需要准备什么材料?

  需要准备夫妻双方的基因检测报告(明确致病基因位点)、家族遗传病史的详细记录(最好有确诊亲属的病历)、以及常规的生育力评估报告(AMH、激素六项、B超、精液分析等)。

  问:PGT-M能筛查所有单基因遗传病吗?

  PGT-M需要已知致病基因的具体位点才能进行精准检测。目前泰国能检测的单基因病从5年前的200多种增加到400多种。对于罕见病或未知致病基因的疾病,需要先通过基因检测明确病因。

  东莞吴先生夫妻的助孕经历,真实印证了泰国三代试管在遗传病优生阻断上的实用价值。在夫妻生殖条件良好、仅存在遗传风险的前提下,通过精准的胚胎遗传学筛查技术,能够有效规避家族病史遗传问题,如果你也面临这样的问题,可以参考这个案例,或者这里来电咨询,我们会根据您的实际情况,给出专业建议,帮助你成功孕育!


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