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发布日期:2026-06-11
“格鲁吉亚的三代试管,到底检测哪些东西?和泰国、美国的一样吗?”这是很多人查资料时的困惑。网上信息要么太笼统(只说“可以筛查遗传病”),要么太专业(全是基因学术语),用户想知道的是简单明了的资料和介绍,嘉宝丽宝这里就带大家一起来了解一下:格鲁吉亚三代试管PGT包含哪些项目?

目前格鲁吉亚第比利斯主流辅助生殖机构,统一采用国际通用NGS测序平台,将三代试管筛查分为PGT-A、PGT-M、PGT-SR三个板块,覆盖染色体数目、结构、单基因遗传病三类生育风险。
筛查项目 | 核心检测内容 | 常规检测周期 | 基础收费模式 |
|---|---|---|---|
PGT-A | 全面筛查胚胎23对染色体数目异常,排查三体、单体等非整倍体问题 | 10-12天 | 按胚胎组数计费,基础标配项目 |
PGT-SR | 高精度识别染色体微缺失、微重复、平衡易位等结构性变异 | 12-14天 | 在A类基础上叠加专项费用 |
PGT-M | 定向筛查200+常见单基因遗传病,需提前定制专属检测探针 | 14天左右 | 按单一病种单独计费 |
PGT-A(染色体数目筛查):格鲁吉亚三代试管普及率最高的基础项目,也是多数普通备孕家庭的刚需。主要用来规避高龄群体高发的胚胎染色体数目异常,降低早期胎停、移植失败、唐氏综合征等问题,适配绝大多数高龄、反复移植失败人群。
PGT-SR(染色体结构筛查):属于进阶版筛查项目。针对夫妻任意一方存在染色体平衡易位、片段缺失的家庭,能精准捕捉常规筛查无法识别的微小结构变异,进一步优化胚胎筛选精度。
PGT-M(单基因病筛查):专项风控类项目。仅面向有家族遗传病史的家庭,例如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等病症,需要患者提前提供家族病历,由实验室定制专属探针,无法随意盲目加项。
PGT-A:35岁以上高龄备孕、不明原因反复胎停、多次移植失败、无遗传病史的普通家庭,也是格鲁吉亚试管用户选择最多的方案。
A+SR组合:夫妻外周染色体检测提示结构异常、既往胚胎检测出现嵌合体变异的备孕人群。
A+M组合:家族携带遗传性疾病、既往生育过患病胎儿,需要阻断致病基因传递的特殊生育需求家庭。
格鲁吉亚三代试管PGT包含哪些项目?通过上文的介绍大家都了解了吧!现在的备孕家庭无需跟风选择顶配方案,要结合自身年龄、既往孕史、染色体及家族病史匹配对应项目,如果你也想要去格鲁吉亚试管,可以来电咨询,我们会有专业的医护人员为您解答,咨询热线:180 0162 1965!
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